Det er et vigtigt råmateriale til syntesen af det vasodilatoriske lægemiddel buflomedil til perifere vaskulære lidelser.
Syntesemetoden af1,3,5-trimethoxybenzenomfatter følgende trin:
1) 、 Bland methanol og katalysator jævnt, tilfør argongas, kontroller trykket til 7 atmosfærer, kontroller temperaturen til 135 ℃, oprethold i 30 minutter, tilsæt en opløsning bestående af1,3,5-tribrombenzenog toluen dråbevis, kontroller den dråbevise tilsætningstid af opløsningen til 45 minutter, start dråbevis tilsætning af triethylamin efter opløsningen er tilsat, kontroller den dråbevise tilsætningstid af triethylamin til 10 minutter, efter triethylamin er tilsat, hæv temperaturen til 165 ℃, hæv trykket til 11 atmosfærer, og fortsæt derefter reaktionen i 11 timer, indtil reaktionen er fuldstændig.
Fremstillingsmetoden for katalysatoren er som følger: bland natriumoxid og bariumoxid og mal dem. Efter at have passeret gennem en 700 mesh sigte, tag sigtresten og aktiver den ved 800 ℃. Den opnåede blanding blandes og formales med dextrangel og ledes gennem en 500 mesh sigte; Vægtforholdet mellem natriumoxid og bariumoxid er 1:0,32; Vægtforholdet mellem den aktiverede blanding og dextrangel var 1:55; Modellen af dextrangelen er G-25. Molforholdet mellem 1,3,5-tribrombenzen og methanol er 1:95, vægtforholdet mellem 1,3,5-tribrombenzen og katalysator er 1:0,22, og dosisforholdet mellem 1,3,5-tribrobenzen og toluen er 1g: 6,5ml. Molforholdet mellem 1,3,5-tribrombenzen og triethylamin er 1:1,22.
2)、 Efter afkøling af systemet, filtrer det faste stof fra, tilsæt filtratet til 5 gange vandvolumenet, ekstraher derefter med chloroform, tør ekstraktet med vandfrit natriumsulfat, koncentrer og afdamp opløsningsmidlet for at opnå produktet. Det molære udbytte er 99,5%, og GC-renheden er 98,9%.
1,3,5-trimethoxybenzen er også en potentiel biomarkør for menneskelig flavonoidindtagelse.
